گرچه درصد افرادي كه بصورت مادر زادي با معلوليت به دنيا مي آيند كم نيستند اما درصد بالايي از معلولين را كساني تشكيل مي دهند كه هرگز تصور زندگي با معلوليت را نداشته اند و بارها از كنار افراد معلول در خيابان هاي مختلف گذشته اند بدون آنكه مشكلات آنها را لمس كرده باشند . بيماري ؛ جنگ ؛ سيل ؛ زلزله ؛ تصادفات و سوانح و بدنبال آن معلوليت در كمين همه افراد جامعه است. در اين شرايط جامعه اي عاقلانه رفتار مي كند كه نه تنها براي رفاه معلولين خود بلكه براي تامين امنيت و آسايش فكري آينده نامعلوم خود تدابير روشن و عملي بينديشد. به هر حال نابينايي نيز همانند ساير معلوليت ها عارضه و پديده ايست نا خواسته كه براي هر فردي در هر زماني و در هر مكاني ممكن است عارض گردد.ولي آنچه كه مهم است اين است كه نابينايي نبايد و نمي تواند علت بازدارنده جهت حضور افراد نابينا در صحنه هاي گوناگون اجتماعي می باشد
درمان یکی از عوامل کاهش بینایی وراثتی کشف شد
محققان دانشگاه کلمبیای آمریکا موفق شدند با استفاده از ژن درمانی یکی از عوامل کاهش بینایی وراثتی به نام «رتینیت پیگمانتر» (RP) را در چشم دو بیمار درمان کنند.
به گزارش ایرنا از هلث،بیش از 60 ژن مختلف در ابتلا به بیماری رتینیت پیگمانتر دخالت دارند.
محققان با استفاده از سلول های بنیادی گرفته شده از سلول های پوست ، علل خاص ابتلا به بیماری چشمی «رتینیت پیگمانتر» (RP) را که منجر به کوری یا اختلال شدید بینایی می شود در هر بیمار بررسی کردند.
محققان با آزمایش سلول های شبکیه که از سلول های بنیادی در آزمایشگاه درست شده بود، متوجه شدند که بیماری RP در چشم دو بیمار با جهش یک ژن به نام MFRP ارتباط دارد.
سپس دانشمندان با استفاده از یک ویروس، نسخه های عادی این ژن را به سلول های شبکیه چشم وارد و عملکرد این سلول ها را بازیابی کردند.
پروفسور «استفان تسانگ» از دانشگاه کلمبیا که ریاست این مطالعه را بر عهده دارد، گفت: استفاده از سلول های خاص هر بیمار برای تصحیح دقیق نقص های ژنتیکی او، ابزار دیگری در پیشبرد حوزه پزشکی فرد محور ارائه می دهد.
بیش از 60 ژن مختلف با ابتلا به RP ارتباط دارند و این موضوع مطالعه این بیماری را دشوار کرده است.
رتینیت پیگمانتر یک بیماری ارثی است که به صورت های مختلف به ارث می رسد
علایم این بیماری به طور معمول با شب کوری شروع می شود و بعد از آن دید محیطی از دست می رود.
درمان نابینایی ژنتیکی نادر با ژن درمانی
جراحان در آکسفورد انگلیس با استفاده از یک روش ژن درمانی توانستند بینایی شش بیمار را ارتقا داده و از کور شدن آنها جلوگیری کنند.
این عمل جراحی شامل وارد کردن یک ژن به چشم برای زنده کردن سلول های تشخیص نور بود.
پزشکان حاضر در این پروژه معتقدند که این روش می‌تواند در نهایت برای درمان انواع شایع نابینایی مورد استفاده قرار بگیرد.
کارآزمایی بالینی این روش از دو سال قبل آغاز شده و اولین بیمار آن، جاناتان ویات 63 ساله بود.
ویات به یک بیماری ژنتیکی نسبتا نادر موسوم به فقدان مشیمیه(choroideremia) مبتلا بود که منجر به مرگ تدریجی سلولهای تشخیص نور در پشت چشم می‌شود.
وی در زمان جراحی هنوز می‌توانست ببیند و امیدوار بود که این روش بتواند از وخامت بیشتر بیماری جلوگیری کرده و دید کمی را که داشت، نجات دهد.
این عمل جراحی نه تنها دید ویات را تثبیت کرد بلکه باعث ارتقای آن نیز شد. بیماران دیگر که در مراحل اولیه این بیماری قرار داشتند، با این درمان توانستند در توانایی مشاهده در شب خود پیشرفتهایی را تجربه کنند.
اگر پیشرفتهای مشاهده شده در بیماران ادامه یابد، هدف بعدی این پروژه، ارائه این درمان به بیماران جوان مبتلا به فقدان مشیمیه برای جلوگیری از نابینا شدن آنها خواهد بود.
محققان بر این باورند که موفقیت این روش در درمان فقدان مشیمیه به این معنی است که می‌توان از ژن درمانی برای سایر اشکال نابینایی ژنتیکی مانند دژنراسیون ماکولا استفاده کرد.
جدید هیات رئیسه فدراسیون جانبازان و معلولان معرفی شدند
اعضای جدید هیات رئیسه فدارسیون ورزش های جانبازان و معلولان طی صدور احکام جداگانه توسط محمود گودرزی، وزیر ورزش و جوانان، منصوب شدند.
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از فدراسیون ورزش‌های جانبازان و معلولان، علیرضا صفار زاده به عنوان نایب رئیس، مجتبی قربان حسنی به عنوان دبیر، غلامعلی جعفرزاده، سیدعلیرضا حسینی، مجتبی رحماندوست و محمدعلی پورمختار به عنوان عضو هیات رئیسه و هادی رضایی گرکانی به عنوان خبره ورزشی، معرفی شدند.
همچنین بتول مشرف جوادی نیز بر اساس حکمی از سوی محمود خسروی وفا، ریاست فدراسیون، به عنوان نایب رئیس فدراسیون در امور بانوان و عضو هیات رئیسه منصوب شد.
خبرگزاري ايسنا : درباره فوايد اعجاب انگيز چاي سبز و تاثيرات آن بر سلامت آدمي زياد شنيده ايد اما جديدترين خبر در اين زمينه، تاثير چاي سبز در پيشگيري از بيماري هاي چشمي است. پژوهش هاي محققان چيني نشان داده كه چاي سبز به دليل داشتن مواد معدني خاص، از بروز بيماري آب سياه جلوگيري مي‌كند.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، «چي پوئي» و همكاران وي از دانشگاه «پكن» طي تحقيقات چند ساله خود روي اثرات چاي سبز بر روي سلامت انسان به اين نتيجه دست يافتند كه اين نوشيدني تاثيرات غير قابل باور و مفيدي بر سلامت چشمي و جلوگيري از بروز «آب سياه» دارد.
اين محقق در مصاحبه‌اي با رسانه‌هاي چين گفت: چاي سبز داراي ماد معدني و ويتامين‌هاي مفيد مانند ويتامين C، ويتامين E، لوتئين و زيسانتين است كه اين مواد از بروز مشكلات چشمي به ويژه آب سياه و آب مرواريد جلوگيري مي‌كند. البته اين موضوع بايد مورد آزمايشات ويژه و تكميلي قرار گيرد.
تیم گلبال نابینایان کم بینایان بهشهر با همکاری دوستان کم بینا و نابینا عزیز با مربی گری خانم کلبادی نزاد و همکاری شهر گلوگاه اغاز به کار کرد از علاقه مندان جهت همکاری خواهشمند با این شماره تماس بگیرند با تشکد
01134536062
![[عکس: orange_root.jpg]](http://www.nei.nih.gov/news/scienceadvances/images/orange_root.jpg)
با این حال ژن درمانی روشی گران قیمت است و برای انتقال ژن به داخل سلول می‌بایست روش‌های بهتری ابداع گردد. دکتر رادهاآیاگاری، استاد چشم پزشک دانشگاه کالیفرنیا با انتشار مقاله‌ای اظهار کرد که ممکن است راه حل ساده‌ای برای درمان بیماری آرپی وجود داشته باشد. او به دنبال پیدا کردن مولکولی است که قابلیت حفاظت از سلولهای حساس به نور شبکیه را داشته باشد. مطالعات نشان داده که کورکومین، مانع تشکیل پلاک‌های آمیلوئیدی در بیماران مبتلا به آلزایمر می‌شود. از طرفی از سالیان قبل در هند زردچوبه برای درمان زخم‌ها و التهابات استفاده می‌شده است. تیم خانم دکتر رادهاآیاگاری برای بررسی پتانسیل درمانی کورکومین مطالعاتی را در موش‌ها انجام دادند. نتیجه خورانیدن این ادویه، حفاظت سلولهای گیرنده نور در مقابل آسیب بود. اگرچه مطالعات بیشتری برای اثبات اثربخشی کورکومین در حفاظت از سلولهای بینایی لازم است، اما همین مطالعات اولیه نشان‌دهنده ورود موفقیت آمیز آن به شبکیه و بهبود بینایی در موش‌های مدل بیماری شده است.
آیا اگر زردچوبه در رژیم غذایی بیماران آرپی وجود داشته باشد، سبب بهبود می‌شود؟
دکتر رادهاایاگاری جواب داد که ما هنوز نمی‌دانیم که مقدار موثره این ادویه چقدر است و در مطالعات بعدی به دنبال پاسخ به این سوالات هستیم.
*مترجم:خانم دکتر ستاریان*
![[عکس: retinitis-pigmentosa-1.gif]](http://www.blindness.org/images/stories/retinitis-pigmentosa/retinitis-pigmentosa-1.gif)
![[عکس: normal-vision-1.gif]](http://www.blindness.org/images/stories/retinitis-pigmentosa/normal-vision-1.gif)
وی خاطر نشان کرد: یکی از شایع‌ترین دلایل ایجاد آرپی این بوده که سلول‌ها زودتر از موعد طبیعی میمیرند و به دلیل آنکه سلول‌ها میمیرند، بینایی شخص کاهش می‌یابد. شایع‌ترین علامت اولیه در آرپی، کاهش دید در تاریکی و مکان‌های کم نور است. علامت دیگر آرپی،کاهش میدان بینایی است بدین معنی که دید فرد از طرفین و یا از بالا و پائین کاهش می‌یابد. آنچه در تمام انواع آرپی مشترک است طبیعت پیشرونده بیماری است.
نیکخو افزود: سرعت پیشرفت بیماری آرپی در افراد مختلف متفاوت است. در برخی از انواع آرپی اشکال در خواندن متون چاپی و انجام کارهای دقیق وجود دارد. عوامل ارثی متفاوتی در ایجاد بیماری آرپی دخالت دارند. در همه انواع آرپی به توانایی واکنش شبکیه در مقابل نور آسیب می‌رسد. این مشکل می‌تواند از آسیب به قسمت‌های مختلف شبکیه نظیر سلولهای استوانه‌ای یا مخروطی و یا در اتصال بین سلولهای شبکیه ناشی شود. وی اذعان داشت: در بیشتر موارد علائم اولیه آرپی بین سنین ۱۰ الی ۳۰ سالگی بروز می‌کند. بسیاری از افراد مبتلا به آرپی دچار کاتاراکت (آب مروارید) می‌شوند. در عمل جراحی ناشی از آب مروارید بیمار هنوز به آرپی مبتلا است اما در صورتی که شبکیه زیاد آسیب ندیده باشد، دید محدودی به بیمار بازگردانده می‌شود. به دلیل ژنتیکی بودن آرپی ممکن است سندروم‌های مختلفی نیز ایجاد کند از جمله سندروم آشر که فرد ضمن مبتلا به آرپی از نظر شنوایی نیز مشکل دارد.
وی گفت: در سال‌های اخیر تحقیقات بسیاری به منظور دستیابی به روشی مطمئن انجام میگیرد. از جمله این روش ها کاشت دوربینی بسیار ریز ته چشم است تا به عصب بینایی فرد وصل شده و دید خوبی برای او فراهم کند. وی تصریح کرد: راه‌های درمانی دیگری نیز برای بیماری آرپی وجود دارد که فرد از طریق درک حس، حس به دست او منتقل می‌شود که این روش نیز با قراردادن دوربینی بر روی عینک بیمار انجام می‌شود زمانی که مانعی در مقابل فرد باشد، وسیله‌ای که به دست او بسته می‌شود نور از مانع رد شده و ضربه‌ای به دست فرد وارد می‌کند و فرد متوجه شده و از طریق دوربین مشاهده می‌کند. سلولهای بنیادی نیز راهی دیگر است که در مراحل اولیه قرار دارد.
امانه پیامکی جامعه معلولین استان مازندران راه اندازی سامانه پیامکی جامعه معلولین استان مازندران جهت سهولت در اطلاع رسانی و همچنین دریافت نظرات شما سامانه پیامکی جامعه معلولین استان مازندران بکارافتاد.شما عزیزان می توانید پیشهادات و انتقادات خود را به این شماره اختصاصی ارسال نمایید : 30006309181818 - واحد فن آوری واطلاعات جامعه معلولین استان مازندران
<-PollName->
خبرنامه وب سایت:
آمار
وب سایت: